診斷胎兒染色體異常 減少出生缺陷發(fā)生

發(fā)布時(shí)間：2010-03-16瀏覽：3278 次

    近日，我院遺傳優(yōu)生科通過(guò)羊水產(chǎn)前診斷確診了一例21-三體患兒即唐氏兒。此病例為我院遺傳優(yōu)生科成立以來(lái)確診的第二例唐氏兒，有效地避免了一先天智力低下兒的出生。
    唐氏綜合征又名21-三體綜合征或先天愚型，是人類(lèi)最常見(jiàn)的染色體遺傳病，發(fā)病率約為1/750。主要表現(xiàn)為先天性智力障礙（IQ<50）、特殊面容、精神體格發(fā)育遲滯，并可伴有其他嚴(yán)重的多發(fā)畸形，迄今為止沒(méi)有根治方法。唐氏患兒生活不能自理，給社會(huì)和家庭帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)，同時(shí)影響全民族整體素質(zhì)的提高，該病一旦產(chǎn)前診斷確診,應(yīng)盡早終止妊娠。
    產(chǎn)前篩查是預(yù)防唐氏綜合征最經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便的方法，孕婦都應(yīng)進(jìn)行篩查，縣級(jí)醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)要普及產(chǎn)前篩查。通過(guò)產(chǎn)前篩查對(duì)高危人群采取積極的措施，有效減少先天缺陷兒的出生，對(duì)優(yōu)生優(yōu)育、提高出生人口素質(zhì)都將起到積極的作用。